O ator Colin Farrell participou recentemente da Maratona de Dublin, onde também empurrou uma cadeira de rodas até a linha de chegada com sua namorada Emma Fogarty. Ele lutou durante toda a sua vida contra uma doença genética rara conhecida como doença das asas de borboleta, caracterizada pela pele ser tão frágil quanto as asas de uma borboleta.
Colin Farrell ajudou a angariar mais de 720 mil euros para pessoas que lutam contra doenças genéticas raras. A estrela do Batman participou recentemente da maratona de Dublin, onde cruzou a linha de chegada empurrando uma cadeira de rodas com um amigo à sua frente Emmo Fogartyque foi diagnosticado com Epidermólise Bolhosa quando criança e é a pessoa que vive mais tempo com a doença na Irlanda.
Fogarty nasceu sem pele na perna esquerda e no braço direito, e mesmo o toque mais suave lhe causa bolhas terrivelmente dolorosas porque sua pele é tão fina e sensível que alguns a comparam às asas de uma borboleta.
O ator de Hollywood, de 48 anos, correu 42 km em quatro horas, seis minutos e 45 segundos, sendo que os últimos quatro quilómetros representaram uma década da vida de Emma. Após seu nascimento, os médicos anunciaram aos pais da jovem, agora com 40 anos, que sua filha provavelmente viveria apenas mais uma semana.
Com a sua corrida, a estrela mostrou o seu apoio à campanha Run to 40, que angaria dinheiro para a instituição de caridade Debra, que angaria dinheiro para pessoas com a mesma doença que Emma, e o seu objetivo era arrecadar 400 mil euros. Porque eles fizeram isso com a ajuda dos telespectadores do programa Apareça tarde ultrapassada, uma vez que doaram 470 mil euros, decidiram aumentar a meta e tentar angariar mais 200 mil euros para chegar ao milhão.
‘Nada se compara à dor que ela sente todos os dias’
Ator indicado ao Oscar que também estrelou a série Pinguimdisse no final: “Conheço Emma há muitos anos e ela é o epítome da coragem. Ela é uma prova do que significa determinação. Essa corrida não é nada comparada à dor que ela suporta todos os dias, mesmo que ela não demonstre. honra em me receber, ela esperou os últimos quatro quilômetros, e cada quilômetro representou uma década de sua vida Cruzamos a linha de chegada juntos, e nunca esquecerei disso.
Fogarty, que tem a forma mais grave da doença, disse que estava determinada a comemorar seu 40º aniversário com uma grande festa em junho, já que apenas algumas pessoas com a doença vivem além dos 35 anos. “Foi um sonho que se tornou realidade e gostaria de agradecer ao Colin por ser um amigo tão solidário, generoso e amoroso quanto eu poderia desejar. Ele sempre demonstrou compaixão e empatia pelas pessoas com esta doença e, aos meus olhos, ele é um companheiro de viagem. Correr uma maratona nunca é fácil, mas ele se comprometeu com isso, então não havia como voltar atrás.” Emma disse sobre sua amiga.
‘Fazer quarenta anos não deveria ser um milagre’
A causa da epidermólise bolhosa é a falta de proteínas entre as camadas da pele, o que faz com que mesmo o toque mais suave cause bolhas dolorosas, que precisam ser cobertas com curativos, piorando ainda mais a dor. 80% da superfície da pele de Emma Fogarty é coberta com bandagens para prevenir infecções de feridas.
“Os médicos disseram que seria melhor para mim se eu não sobrevivesse, porque a minha vida é muito difícil. Ninguém esperava que eu vivesse tanto, porque as pessoas com este tipo de doença raramente sobrevivem, mas sempre me incentivaram a fazê-lo. que.” para lutar. Fazer 40 anos não deveria ser um milagre, mas desta vez é.” Ema acrescentou.
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Endless Thinker